Experimental necrotizing enterocolitis using oral lipopolysaccharide and protective role of breastmilk. / Enterocolitis necrotizante experimental con lipopolisacárido oral y función protectora de la leche materna.

INTRODUCTION: Necrotizing enterocolitis (NEC) is a life-threatening condition that afflicts neonates. Breastfeeding has demonstrated to play a protective role against it. By administering lipopolysaccharides (LPS) orally in newborn rats (NBR), we have developed an experimental model to induce NEC-like gut damage. Our aim was to assess the macroscopic and microscopic appearance of the gut, to evaluate the presence of NEC and study the role of breast milk (BM). MATERIALS AND METHODS: NBR were divided into 3 groups: Group A (control, n= 10) remained with the mother, group B (LPS, n= 25) was isolated after birth, gavage-fed with special rat formula and oral LPS, then submitted to stress (hypoxia after gavage) and group c (BM, n= 12) was breastfed once after birth, then isolated, and submitted to stress like group B. On day 4, NBR were sacrificed, and intestine was harvested and assessed. RESULTS: In the control group NEC was not present either macroscopically or histologically. Both groups submitted to stress (B and C) presented a global incidence of NEC of 73%. Most of group B developed histologic signs of NEC (85%) and group C showed a statistically lower incidence of NEC (50%, p= 0.04), playing the BM a protective role against NEC (OR= 0.19; 95% CI: 0.40-0.904). CONCLUSION: Our model showed a significant incidence of NEC in NBR (73%) with the same protective role of BM as in newborn humans, achieving a reliable and reproducible experimental NEC model. This will allow us to investigate new potential therapeutic targets for a devastating disease that currently lacks treatment.

INTRODUCCION: La enterocolitis necrotizante (ECN) es una enfermedad potencialmente mortal que afecta a los neonatos, y frente a la que la leche materna ha demostrado tener un papel protector. Administrando lipopolisacáridos (LPS) por vía oral en ratas recién nacidas (RRN), hemos desarrollado un modelo experimental para inducir un daño intestinal similar al que provoca la ECN con objeto de evaluar el aspecto macroscópico y microscópico del intestino, y de ese modo, analizar la presencia de ECN y estudiar el papel que desempeña la leche materna (LM). MATERIAL Y METODOS: Las RRN se dividieron en tres grupos: el grupo A (control, n= 10) permaneció con su madre; el grupo B (LPS, n= 25) fue aislado tras el nacimiento, alimentado por sonda con una fórmula especial para ratas y LPS oral, y sometido a estrés (hipoxia tras sonda); y el grupo C (LM, n= 12) fue alimentado con leche materna tras el nacimiento y posteriormente aislado y sometido a estrés al igual que el grupo B. El día 4 se sacrificó a las RRN y se recuperaron sus intestinos para su posterior evaluación. RESULTADOS: En el grupo de control, no se observó ECN ni macroscópica ni histológicamente, mientras que los dos grupos sometidos a estrés (B y C) presentaron una incidencia global de la ECN del 73%. La mayoría de los sujetos del grupo B desarrollaron signos histológicos de ECN (85%), y los del grupo C registraron una incidencia de la ECN estadísticamente menor (50%, p= 0,04), lo que significa que la LM desempeña una función protectora frente a la ECN (OR= 0,19; IC 95%: 0,40-0,904). CONCLUSION: Nuestro modelo reveló una incidencia significativa de la ECN en RRN (73%), desempeñando la LM la misma función protectora que en el caso de los humanos recién nacidos, lo que significa que este modelo experimental de ECN es fiable y reproducible. Gracias a dicho logro, podremos investigar nuevos y potenciales objetivos terapéuticos para una peligrosa enfermedad que, a día de hoy, carece de tratamiento.

Enterocolitis necrotizante experimental con lipopolisacárido oral y función protectora de la lechematerna / Experimental necrotizing enterocolitis using oral lipopolysaccharide and protective role of breastmilk

Introducción: La enterocolitis necrotizante (ECN) es una enfermedad potencialmente mortal que afecta a los neonatos, y frente a laque la leche materna ha demostrado tener un papel protector. Administrando lipopolisacáridos (LPS) por vía oral en ratas recién nacidas(RRN), hemos desarrollado un modelo experimental para inducir undaño intestinal similar al que provoca la ECN con objeto de evaluarel aspecto macroscópico y microscópico del intestino, y de ese modo,analizar la presencia de ECN y estudiar el papel que desempeña laleche materna (LM). Material y métodos: Las RRN se dividieron en tres grupos: el grupoA (control, n= 10) permaneció con su madre; el grupo B (LPS, n=25)fue aislado tras el nacimiento, alimentado por sonda con una fórmulaespecial para ratas y LPS oral, y sometido a estrés (hipoxia tras sonda);y el grupo C (LM, n= 12) fue alimentado con leche materna tras elnacimiento y posteriormente aislado y sometido a estrés al igual que elgrupo B. El día 4 se sacrificó a las RRN y se recuperaron sus intestinospara su posterior evaluación. Resultados: En el grupo de control, no se observó ECN ni macroscópica ni histológicamente, mientras que los dos grupos sometidos aestrés (B y C) presentaron una incidencia global de la ECN del 73%.La mayoría de los sujetos del grupo B desarrollaron signos histológi-cos de ECN (85%), y los del grupo C registraron una incidencia de laECN estadísticamente menor (50%, p= 0,04), lo que significa que laLM desempeña una función protectora frente a la ECN (OR= 0,19; IC95%: 0,40-0,904). Conclusión: Nuestro modelo reveló una incidencia significativa dela ECN en RRN (73%), desempeñando la LM la misma función protectora que en el caso de los humanos recién nacidos, lo que significa que estemodelo experimental de ECN es fiable y reproducible. Gracias a dichologro, podremos investigar nuevos y potenciales objetivos terapéuticospara una peligrosa enfermedad que, a día de hoy, carece de tratamiento.(AU)

Introduction: Necrotizing enterocolitis (NEC) is a life-threateningcondition that afflicts neonates. Breastfeeding has demonstrated to playa protective role against it. By administering lipopolysaccharides (LPS)orally in newborn rats (NBR), we have developed an experimental modelto induce NEC-like gut damage. Our aim was to assess the macroscopicand microscopic appearance of the gut, to evaluate the presence of NECand study the role of breast milk (BM). Material and methods: NBR were divided into 3 groups: GroupA (control, n= 10) remained with the mother, group B (LPS, n= 25)was isolated after birth, gavage-fed with special rat formula and oralLPS, then submitted to stress (hypoxia after gavage) and group c (BM,n= 12) was breastfed once after birth, then isolated, and submitted tostress like group B. On day 4, NBR were sacrificed, and intestine washarvested and assessed. Results: In the control group NEC was not present either macroscopically or histologically. Both groups submitted to stress (B and C)presented a global incidence of NEC of 73%. Most of group B developedhistologic signs of NEC (85%) and group C showed a statistically lowerincidence of NEC (50%, p= 0.04), playing the BM a protective roleagainst NEC (OR= 0.19; 95% CI: 0.40- 0.904)Conclusion: Our model showed a significant incidence of NEC inNBR (73%) with the same protective role of BM as in newborn humans,achieving a reliable and reproducible experimental NEC model. This willallow us to investigate new potential therapeutic targets for a devastatingdisease that currently lacks treatment.(AU)